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藥物分析專業(yè)求職簡歷

時間:2024-08-28 02:13:54 海發(fā) 求職簡歷模板 我要投稿
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  簡歷的賣點并不是你認為自己所掌握的能力,很多人在個人簡歷中大量的羅列出自己具有怎樣的能力。但是這些能力在實際的工作中并沒有作用,也就不能稱之為賣點。也就是說,能成為賣點的能力,是你所能解決問題的能力。你能在職位上為企業(yè)公司解決公司上的問題,他們自然就愿意應(yīng)聘你。當然還要突出的優(yōu)勢,賣點還是具有突出性的優(yōu)勢,所謂優(yōu)勢也就是你所擁有的,而別人所沒有擁有的,即便說在一時這樣的優(yōu)勢沒有實際作用。但是在企業(yè)經(jīng)營過程中,這樣的優(yōu)勢將成為發(fā)展的關(guān)鍵。

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  如何來凸顯賣點?一方面要用事實說話,如果你具有應(yīng)聘的賣點,還需要將這個賣點凸顯出來。而要凸顯賣點,不是采用大量的形容詞,而是要用事實說話。另一方面講述要合理完整,寫個人簡歷在求職者的自述中要求合理,還應(yīng)該合格。整個個人簡歷其實也就是自薦信,內(nèi)容也都是寫的自己。要在個人簡歷中凸顯賣點,就必然要能表述好。

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姓    名: yjbys 性    別:    
出生年月: *** 聯(lián)系電話:     
學(xué)    歷: 本科 專    業(yè): 藥物分析  
工作經(jīng)驗:  10年 民    族:  
畢業(yè)學(xué)校: ***   
住    址: ***
電子信箱: ***
自我簡介:
對原料藥GMP體系有較深入的理解和實踐經(jīng)驗。對人員培訓(xùn)有較豐富的實踐經(jīng)驗和良好的效果反饋.對客戶審計準備及陪同有較豐富的實踐經(jīng)驗。
對研發(fā)項目進展過程中的規(guī)范管理及可追溯性保持有較豐富的經(jīng)驗。對各部門間溝通及團隊合作有較深刻的心得。
個人學(xué)習能力強。擅長各類文件起草。英語讀、寫、聽、說能力強。
良好的分析技術(shù)背景,曾在公司需要時,兩度兼任QC主管。對分析方法驗證和分析儀器確認也有較豐富的實踐和指導(dǎo)經(jīng)驗。
豐富的各類技術(shù)文件審核經(jīng)驗(合成化學(xué)、分析、生產(chǎn)操作及輔助操作)。
求職意向:
目標職位: 質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo) | 供應(yīng)商管理·采購設(shè)備與材料質(zhì)量管理
目標行業(yè): 制藥·生物工程 | 化工
期望薪資: 面議
期望地區(qū): ***
到崗時間: 3個月后
工作經(jīng)歷:
2009.3-2010.12 ***電子有限公司
助理工程師
職責和業(yè)績:
負責協(xié)助車間品質(zhì)QE或單獨完成生產(chǎn)當中出現(xiàn)的各種異常分析、處理以及評估各電子物料性能,協(xié)助工程部QE完成制定各產(chǎn)品的測試標準。
制定各產(chǎn)品的作業(yè)指導(dǎo)規(guī)格書,以及向上級匯報各新產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況,能清晰的反應(yīng)產(chǎn)品的各種指標。向下傳遞上級的各種指示,規(guī)范生產(chǎn)部嚴格按照各作業(yè)指導(dǎo)書有序的進行作業(yè),控制好本工段的品質(zhì),為下一工序做好服務(wù)。
同時負責完成QA檢驗環(huán)境的搭建。
2007.1-2009.1 ***藥物化學(xué)有限公司
QA經(jīng)理
職責和業(yè)績:
QA經(jīng)理
負責質(zhì)量體系建立、實施、維護、改進(GMP/ISO9000),含培訓(xùn)。
kg級GMP生產(chǎn)相關(guān)文件(主批記錄、原料/中控/中間體/成品質(zhì)量標準、檢驗SOP等)的審核批準;過程監(jiān)控、發(fā)貨、后續(xù)支持性工作(含文件翻譯提供、穩(wěn)定性考察、注冊文件(CTD或客戶要求的其它格式)編寫、年度報告等)。
kg級GMP生產(chǎn)的相關(guān)驗證管理(方案、過程、報告審核批準,包括分析方法驗證、工藝驗證、設(shè)備確認、清洗驗證等)。
負責實驗室、放大及kg級GMP生產(chǎn)規(guī)范管理及整體跟進。
各種課題的可追溯性監(jiān)督。
內(nèi)審組織及整改跟進。
外審準備、陪同、回復(fù)及整改跟進。
合作工廠的相關(guān)文件審核和日常聯(lián)系(含含工藝轉(zhuǎn)移文件組織、過程支持、發(fā)貨文件核對批準),相關(guān)外審協(xié)助準備、陪同、回復(fù)及整改跟進 。
FDA認證咨詢:原料藥廠家的FDA認證咨詢,協(xié)助廠家完善文件管理系統(tǒng)、完善軟硬件管理、人員培訓(xùn)和DMF或VMF編寫及年度更新。
教育培訓(xùn):
1997.9-2001.6 ***藥科大學(xué)
本科
專業(yè):
藥物分析
專業(yè)描述與主修課程:
有機化學(xué) 物理化學(xué) 分析化學(xué) 藥物分析 藥物化學(xué) 藥物制劑 藥事法規(guī)

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