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工廠質(zhì)量崗位職責

時間:2023-05-22 11:59:17 崗位職責 我要投稿
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工廠質(zhì)量崗位職責

  在快速變化和不斷變革的今天,崗位職責對人們來說越來越重要,崗位職責主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責任。制定崗位職責的注意事項有許多,你確定會寫嗎?以下是小編收集整理的工廠質(zhì)量崗位職責,歡迎大家分享。

工廠質(zhì)量崗位職責

工廠質(zhì)量崗位職責1

  1、 支持處理工廠發(fā)生的嚴重質(zhì)量問題;

  2、 協(xié)調(diào)傳遞變更管理,偏差管理,臨時質(zhì)量標準認可等質(zhì)量相關(guān)工作;

  3、 監(jiān)控工廠質(zhì)量表現(xiàn),及特別情況處理情況;

  4、 共平臺問題橫向排查,各工廠類似問題排查;

  5、 售后問題清單建立及跟蹤,確保ica/pca斷點的執(zhí)行;

  6、 參與工廠相關(guān)會議,代表質(zhì)量中心處理應(yīng)急事件。

工廠質(zhì)量崗位職責2

  職責描述:

  1、本崗位的職責,主要涉及新產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到工廠大生產(chǎn)時,應(yīng)當進行的分析方法轉(zhuǎn)移的'驗證、確認,及穩(wěn)定性研究;并指導(dǎo)完成相關(guān)記錄資料。

  2、其次,會涉及工廠新產(chǎn)品的質(zhì)量方法的開發(fā)、質(zhì)量標準的建立。

  任職資格:

  1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

  2、碩士2年或本科5年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗;

  3、能夠熟練使用hplc、gc、uv等常用分析儀器。

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